新生兒先天性心臟病篩查及新生兒遺傳性疾病篩查班前培訓(xùn)試題
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1.采集好的血片應(yīng)使用采血卡支架,水平擺放血卡,使血斑懸空3小時(shí)晾干。晾干后隨即寄出或用塑料袋密封存放于2-8度冰箱。()
A.對
B.錯(cuò)
2.新生兒先心病篩查要求監(jiān)測部位為:左手及任意一足。()
A.對
B.錯(cuò)
3.新生兒先心病篩查要求受檢新生兒要進(jìn)行適當(dāng)?shù)陌矒幔蛊涮幱诎察o狀態(tài)。()
A.對
B.錯(cuò)
4.新生兒先天性心臟病篩查,如果新生兒出生因疾病轉(zhuǎn)新生兒科,為了保證先心病的篩查的結(jié)果準(zhǔn)確性,可以等新生兒出院完全恢復(fù)健康再進(jìn)行篩查。 ()
A.對
B.錯(cuò)
5.新生兒先天性心臟病篩查,目前我國是采用“雙指標(biāo)”檢查,即新生兒血氧飽和度測定和心臟雜音聽診。()
A.對
B.錯(cuò)
6.金昌市2024年新生兒先天性心臟病免費(fèi)篩查項(xiàng)目實(shí)施方案以知情同意,愿篩盡篩為原則,要求全省助產(chǎn)機(jī)構(gòu)分娩的6-72小時(shí)內(nèi)的新生兒提供免費(fèi)的先天性心臟病篩查服務(wù),新生兒先天性心臟病的篩查率≥90%,篩查陽性心臟超聲檢查率≥70%。()
A.對
B.錯(cuò)
7.遺傳性代謝疾病是由于基因突變,引起蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生改變,導(dǎo)致酶,受體,載體等的缺陷,使機(jī)體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常,中間代謝產(chǎn)物在體內(nèi)大量蓄積,引起一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾病。()
A.對
B.錯(cuò)
8.合格的血片標(biāo)準(zhǔn)包括()
A每個(gè)血斑直徑大于8毫米
B血滴自然滲透,濾紙正反面血斑一致
C血斑無污染
9.關(guān)于新生兒先天性心臟病篩查結(jié)果描述,正確的是()
A心臟雜音聽診:3級及以上雜音。
B經(jīng)皮血氧飽和度測定:右手和任一足經(jīng)皮血氧飽和度測定,任一部位低于90%。
C經(jīng)皮血氧飽和度測定:右手和任一足,血氧飽和度差異>5%,于3小時(shí)內(nèi)重復(fù)測定后,結(jié)果無變化。
D在進(jìn)行新生兒血氧飽和度測定時(shí),新生兒的手足溫度低,不需要進(jìn)行保暖。
10.遺傳性代謝疾病是由于基因突變,引起蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生改變,導(dǎo)致酶,受體,載體等的缺陷,使機(jī)體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常,中間代謝產(chǎn)物在體內(nèi)大量蓄積,引起一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾?。ǎ?。+
A.對
B.錯(cuò)
11.患兒在胎兒時(shí)期甲狀腺不發(fā)育或發(fā)育不良,影響甲狀腺激素的合成和分泌,從而影響患兒身高和智力發(fā)育的疾病是()
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲狀腺功能減低癥
C.先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
D.G- 6PD
12.遺傳代謝疾病的防止關(guān)鍵是()多選
A早查
B早診
C早治
13.新生兒疾病篩查采血最佳的采血部位是()
A足跟內(nèi)、外側(cè)緣
B腳趾
C足跟后緣足弓
14.新生兒疾病篩查采血時(shí)間為()
A出生后24小時(shí)
B出生后48小時(shí)
C出生后72小時(shí)
15.遺傳性代謝疾病的特點(diǎn)描述正確的有() 多選
A病種繁多。
B單病發(fā)生率高
C群體患病率高相對發(fā)病較早臨床表現(xiàn)不特異
D不會出現(xiàn)典型臨床表現(xiàn)
16.造成出生缺陷發(fā)生的三大原因有() 多選
A遺傳因素
B環(huán)境因素
CB遺傳因素+環(huán)境因素
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